扩大内需战略规划:推动汽车消费由购买管理向使用管理转变

爱文胸黑客业务网2022-12-1521

日前,中共中央、国务院印发《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》,《纲要》中多次提及汽车领域,涵盖新能源汽车发展、自动驾驶、动力电池回收以及消费升级等。

图片来源:新华网

在“持续提升传统消费”一项中,《纲要》指出,释放出行消费潜力。优化城市交通网络布局,大力发展智慧交通。推动汽车消费由购买管理向使用管理转变。推进汽车电动化、网联化、智能化,加强停车场、充电桩、换电站、加氢站等配套设施建设以及便利二手车交易等多项措施。

在“大力倡导绿色低碳消费”一项中指出,积极发展绿色低碳消费市场。健全绿色低碳产品生产和推广机制。促进居民耐用消费品绿色更新和品质升级。完善绿色采购制度,加大政府对低碳产品采购力度。建立健全绿色产品标准、标识、认证体系和生态产品价值实现机制。加快构建废旧物资循环利用体系,规范发展汽车、动力电池、家电、电子产品回收利用行业。

在“积极促进传统产业改造提升”一项中则指出,推进制造业高端化、智能化、绿色化。深入实施工业互联网创新发展战略。促进数据、人才、技术等生产要素在传统产业汇聚,推动企业加快数字化改造。发展智能制造、绿色制造,推动生产方式向柔性、智能、精细化转变。构建多层次资源高效循环利用体系。促进制造业企业由提供“产品”向提供“产品+服务”转变,提升价值链。

在“积极推动农村现代化”一项中,《纲要》提到,加强农村商贸体系建设,畅通工业品下乡、农产品进城双向流通渠道。推动农村居民汽车、家电、家具、家装消费升级。引导县域引入城市消费新业态新模式,充分满足县乡居民个性化、多元化、中高端消费需求。

在“系统布局新型基础设施”一项中,《纲要》提到,全面发展融合基础设施。推动5G、人工智能、大数据等技术与交通物流、能源、生态环保、水利、应急、公共服务等深度融合,助力相关行业治理能力提升。支持利用5G技术对有线电视网络进行改造升级。积极稳妥发展车联网。

一、苦熬10年,歼-15终于换装太行发动机,俄制发动机该淘汰了

时间是魔鬼啊,很多人都害怕提时间,我也是。最近,有朋友说了一句,歼-15居然已经服役了10年了。我都惊了一下,有这么久吗?转念一想,哦,前阵子新闻还说辽宁号航母已经服役10年了,那歼-15可不就是已经服役十年了嘛。想想看,辽宁号航母上的首批歼-15居然已经是服役了10年的“老飞机”了,时间过得是真快。

不过有一点你可别想错了,歼-15绝不是这10年来一点都没变。相反,这10年来,歼-15一直在进步,各种改进从来没有停止过。毕竟这是中国第一款舰载战斗机,也是唯一一款现役舰载机,在它身上要进行的各类试验和训练多到不计其数。最近,美国媒体又有新消息曝出,从一张歼-15夜间起降训练的照片可以看出,这架歼-15已经换装了涡扇-10太行发动机。这显示出解放军对这款国产发动机已经充满了信心。也意味着解放军不仅是空军,连海军航空兵也已经开始摆脱对俄制发动机的依赖。

歼-15换装太行发动机的意义有多大,我们详细说说。我们知道,很长一段时间,在中国军队的战斗机上,俄制AL-31发动机和国产的太行发动机是同时存在的。但解放军关于太行发动机的运用,是非常谨慎的。单发的歼-10不用,海军的歼-15不用,甚至连歼-20都不用,只有国产的歼-11B战斗机在使用。明人不说暗话,当时的太行发动机存在着一连串的可靠性问题。其实这个问题,如果熟悉欧美国家的航发发展史的都知道,别说俄罗斯了,就是大多数欧美国家战斗机的主力发动机,在发展历史上都经历过漫长的可靠性问题,往往需要花费很多年时间去解决。美国甚至因为普惠发动机的问题,停飞了大量的F-15和F-16,最后只能要求另外一家GE公司开发发动机来替换。所以,太行需要这么多年的时间去积累问题和解决问题,是必然的,这可是中国第一次开发高性能的三代战机发动机。要是一路发展下来什么问题都没有,那才是见鬼了。

展开全文

舰载机的操作环境是所有的战斗机中最为恶劣的,在海上,不仅是高盐高湿的环境,气流的变化也是最复杂的。歼-15敢用太行,说明这款发动机是真的彻底成熟了。那么歼-16,歼-20之类的,当然也是稳稳地用太行了。太行发动机的成熟,不仅对歼-15,对整个中国空军和中国海军都是非常重要的。俄罗斯现在深陷战争泥潭之中,国内的各个产业又被欧美集体制裁。可以肯定的是,俄罗斯未来的军工产业必然会遭受巨大的打击,产能和产品质量都会下滑。就算俄罗斯还供得起AL-31,我们也是不敢用了。所以,太行发动机的成熟对于我们的国防安全是非常重要的。如今的歼-15,已经成为我国海上力量的中坚,有了航母和歼-15,我们一定能够御敌于国门之外,哪怕来的是美国的航母,我们也能叫它有来无回。

二、开放“线上开方”的新冠口服药阿兹夫定:有医生质疑其副作用,常荣山称匆忙上市

12月13日,国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药(600196.SH;02196.HK)告诉红星资本局,目前可通过互联网诊疗平台在线开方购买阿兹夫定,并否认阿兹夫定即将开放网售的说法。

复星医药方面称,目前已可以通过京东健康(06618.HK)购买到阿兹夫定,公司正在接洽多家有互联网资质的医疗机构。

12月13日,国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药(600196.SH;02196.HK)告诉红星资本局,目前可通过互联网诊疗平台在线开方购买阿兹夫定,并否认阿兹夫定即将开放网售的说法。

复星医药方面称,目前已可以通过京东健康(06618.HK)购买到阿兹夫定,公司正在接洽多家有互联网资质的医疗机构。

12月14日,红星资本局尝试在线购买阿兹夫定,复星健康小程序的互联网医院的接诊医生告诉红星资本局,“该药物暂时没有库存。”此外,京东健康的互联网医院的接诊医生则告诉红星资本局,阿兹夫定一般用于重症感染,“这个药的副作用也很大,有致病作用,不是想吃就能吃的。我们作为医生都没有存,而且现在也没有货。”

↑资料图片 图据视觉中国

今年7月,国家药监局曾在附条件批准阿兹夫定上市时要求,继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果,但截至目前,其生产商河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)还未透露更详细的研究结果。

对此,病毒学专家常荣山告诉红星资本局,“可是,现在没有任何(后续研究结果)消息,就这么匆忙上市,很难让公众信服。”

阿兹夫定线上开方后续:

暂无库存,有致病副作用

12月13日,有消息称国产新冠口服药阿兹夫定即将开放网售。对此,其独家商业化合作方复星医药于当日告诉红星资本局,阿兹夫定并非是开放网售,而是按照12月12日国家卫健委官网发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》,明确可以在医疗机构通过互联网诊疗平台在线开具处方。

展开全文

复星医药方面称,公司正在接洽多家有互联网资质的医疗机构,目前已可以通过京东健康购买到阿兹夫定,售价为330元/瓶(1mg*35片)。

而目前,已不能在平台上直接搜索到阿兹夫定。以京东健康为例,12月13日,红星资本局搜索发现,需经过京东健康的互联网医院发热门诊匹配医生在线开方。另据多家媒体报道,在复星健康小程序的互联网医院也可购买到阿兹夫定。

12月14日,红星资本局再次尝试在线购买阿兹夫定,复星健康小程序的互联网医院的接诊医生告诉红星资本局,“复星健康线上发热门诊系统正在升级调试中,暂时无法开具相关处方。”而对于阿兹夫定,该医生表示,“该药物暂时没有库存。”12月14日,红星资本局拨打了复星医药相关负责人电话,但未接通。

↑截图自复星健康小程序

此外,红星资本局还尝试在京东健康的互联网医院开具阿兹夫定处方,接诊医生称只有抗原检测阳性结果也不能开方,需准确的核酸检测阳性结果才能开方。当红星资本局表示有人只通过抗原检测阳性结果就能开方时,该医生表示,“如果系统识别到的话会屏蔽的,而且现在也没有货。”

↑截图自京东健康

此外,该医生还称阿兹夫定一般用于重症感染,“这个药的副作用也很大,有致病作用,不是想吃就能吃的。我们作为医生都没有存,而且现在也没有货。”

此外,常荣山告诉红星资本局,在线上诊疗中,只通过核酸或抗原检测阳性结果判断确诊患者是否可以开方用药并不严谨。因此,医生开方还是应该在线下医院进行,充分掌握患者此前治疗情况及病情,再综合判断是否给患者使用新冠口服药物。

在此之前,阿兹夫定还经历了一次“网售”风波。11月19日,阿兹夫定出现在海王星辰药店的小程序上,但不到一日就快速下架。11月20日,一位海王星辰内部人士告诉红星资本局,当日下架系国家药监局通知阿兹夫定不允许线上线下零售,“(收到通知后,海王星辰)立马就把仓库发货停掉了。”

彼时,红星资本局曾在美团外卖平台的海王星辰健康药房旗舰店,以及微信小程序“星辰药急送 海王药店送药到家”上均可以直接搜索到阿兹夫定片购买。

阿兹夫定后续研究结果尚未披露

病毒学专家称其匆忙上市售卖

今年7月25日,国家药监局官网公示,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。同时,国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。

但截至目前,真实生物在阿兹夫定附条件获批上市后,并未有关于阿兹夫定更多更详细的信息披露。

阿兹夫定上一次较为详细的试验数据披露,还要追溯到今年7月。据真实生物微信公众号,其Ⅲ期注册临床试验是采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计,临床试验结果显示,阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性,病毒清除时间为5天左右。

在显著改善临床症状方面,阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%(P值0.001),受试者临床症状改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异(P值0.001)。

此外,阿兹夫定的新冠适应症Ⅲ期临床试验设计了1个主要终点以及17个次要终点。截至目前,真实生物仅披露了三个终点研究情况。

对此,病毒学专家常荣山曾在接受红星资本局采访时提出质疑,“国家药监局要求,阿兹夫定上市后要补临床使用的数据,真实生物为何还未公布?阿兹夫定附条件批准上市,其中‘症状改善’的指标是什么?上市后,‘症状改善’方面的数据有多少?”

12月14日,常荣山告诉红星资本局,“一般来说,附条件获批上市了以后,哪怕没有及时公布后续研究结果,除非发现药物有严重不良反应,否则会继续卖。”

“可是,现在没有任何(后续研究结果)消息,就这么匆忙上市,很难让公众信服。”常荣山说。

根据界面新闻,中国协和医科大学药学硕士、原北京和睦家康复医院药房主任冀连梅表示,阿兹夫定虽然被紧急获批使用于治疗新冠病毒感染,但其生产制造商并未发表阿兹夫定的相关临床实验结果。而实际上,即便没有发表临床实验结果,也应该公布相关的临床数据,若无前述临床数据为依托,专业的医生与药师无法在专业性医学角度判定该药在实际治疗新冠病毒时是否有效果。

12月14日,红星资本局就阿兹夫定附条件获批上市后的后续研究结果,向真实生物发去采访问题,但未有回复。

红星新闻记者 邓凌瑶

编辑 官莉 张莉

阿兹荣山口服药开方副作用

上一篇:谁知到黑龙江工程学院?

下一篇:谭德塞自曝:刚得知亲人在冲突中被害,差点取消世卫组织发布会

相关文章

网友评论